本網(wǎng)訊 近日從全國獸藥行業(yè)管理工作會議上獲悉，近年來農(nóng)業(yè)部和各級獸醫(yī)主管部門健全行政審批機制，嚴格獸藥行政審批管理，加強獸藥行業(yè)監(jiān)管。
2004年11月1日，新修訂的《獸藥管理條例》實施后，農(nóng)業(yè)部深入貫徹《獸藥管理條例》，不斷完善法規(guī)體系，先后頒布實施《獸藥注冊管理辦法》等7部配套規(guī)章，規(guī)范獸藥行政審批工作。2005年1月1日，根據(jù)《行政許可法》，農(nóng)業(yè)部將獸藥行政審批事項納入行政審批綜合辦公業(yè)務(wù)范圍。建立了以中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所、農(nóng)業(yè)部獸藥評審中心、中國獸藥典委員會、全國獸藥殘留專家委員會以及省級獸藥監(jiān)察所為主要力量的技術(shù)支持體系。健全和完善了“地方審查、統(tǒng)一受理、技術(shù)檢驗、專家審評、行政審批”的工作機制，各環(huán)節(jié)獨立運行、各負其責(zé)、相互監(jiān)督、互為制約。即省級獸醫(yī)主管部門負責(zé)獸藥行政審批的前期審查，對不符合條件的，不予上報；實行行政審批綜合辦公制度，行政審批大廳統(tǒng)一受理申報材料，審批人員不與申請人直接接觸；技術(shù)檢驗單位獨立開展工作，嚴把技術(shù)檢驗關(guān)；充分依靠審評專家隊伍、GMP檢查驗收隊伍力量，建立起完善的專家審評機制；行政機關(guān)堅持以法定的規(guī)范、標準和程序開展行政審批，每一個程序都有科學(xué)依據(jù)，不得干擾技術(shù)檢驗和專家審評活動。
農(nóng)業(yè)部不斷加強獸藥行業(yè)準入管理工作，一是嚴格獸藥生產(chǎn)企業(yè)準入，強制淘汰和關(guān)閉未達標獸藥生產(chǎn)企業(yè)。二是嚴格獸藥注冊技術(shù)標準，確保批準注冊的獸藥產(chǎn)品達到安全、有效、質(zhì)量可控的技術(shù)要求。三是加大獸藥地方標準和地方產(chǎn)品清理力度，對組方不合理、療效不確切和存在安全隱患的地方標準和品種堅決廢止。四是規(guī)范獸藥產(chǎn)品批準文號審批，規(guī)范獸藥商品名命名管理。各級獸醫(yī)主管部門不斷加強對獸藥行政審批工作的管理，進一步明確獸藥行政審批崗位責(zé)任，嚴肅行政審批紀律，提高行政審批效率和信息發(fā)布的公開性和及時性，維護獸藥行政審批工作公開、公正、透明。
下一步，農(nóng)業(yè)部將繼續(xù)大力推進獸藥行業(yè)管理政務(wù)公開，加強獸藥信息平臺建設(shè)，建立健全獸藥政務(wù)信息發(fā)布管理制度，向社會發(fā)布獸藥政策法規(guī)、許可審批、質(zhì)量抽檢和殘留監(jiān)測等重要信息，不斷提高獸藥政務(wù)信息發(fā)布的及時性和準確性。不斷加強行風(fēng)政風(fēng)建設(shè)，堅持用制度管權(quán)，按制度辦事，靠制度管人，建立和完善結(jié)構(gòu)合理、配置科學(xué)、程序嚴密、制約有效的權(quán)力運行機制。
