根據(jù)《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，依照《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收辦法》，農(nóng)業(yè)部派出的專家組對以下3家企業(yè)實施GMP的情況進(jìn)行現(xiàn)場檢查驗收�，F(xiàn)將檢查情況在中國獸藥信息網(wǎng)上予以公示，公示時間為2011年11月21日至2011年12月2日，請將意見和建議反饋給農(nóng)業(yè)部獸藥GMP工作委員會辦公室。
獸藥生產(chǎn)企業(yè)GMP現(xiàn)場檢查驗收情況公示表
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編號 |
企業(yè)名稱 |
申請驗收范圍 |
申請驗收
類型 |
驗收情況 |
現(xiàn)場驗收
日期 |
驗收專家名單 |
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1 |
齊魯制藥（內(nèi)蒙古）有限公司 |
非無菌原料藥（酒石酸泰樂菌素、磷酸泰樂菌素）、飼用金霉素（全發(fā)酵） |
新建 |
推薦為GMP合格生產(chǎn)線 |
2011年11月5日至6日 |
組長：何虹
組員：余家寶 包溫奎 李英春 |
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2 |
山東綠都生物科技有限公司 |
胚毒滅活疫苗生產(chǎn)線、細(xì)胞毒滅活疫苗生產(chǎn)線、細(xì)菌滅活疫苗生產(chǎn)線、胚毒活疫苗生產(chǎn)線、細(xì)胞毒活疫苗生產(chǎn)線、細(xì)菌活疫苗生產(chǎn)線、卵黃抗體生產(chǎn)線、豬瘟活疫苗（兔源）生產(chǎn)線、兔病毒性出血癥滅活疫苗生產(chǎn)線、診斷制品生產(chǎn)線 |
改擴(kuò)建 |
推薦為GMP合格生產(chǎn)線 |
2011年11月10日至12日 |
組長：王棟
組員：毛開榮 魏財文 陳建 范學(xué)政 |
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3 |
陜西益佳爾生物藥業(yè)有限公司 |
粉劑/散劑/預(yù)混劑、口服溶液劑、消毒劑（固體、液體） |
新建 |
推薦為GMP合格生產(chǎn)線 |
2011年11月14日至15日 |
組長：劉桂丹
組員：謝青 張明 劉曉輝 |
