7月11日-12日，中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所在北京組織召開了修訂《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號管理辦法》和《獸藥GMP檢查員管理辦法》第一次征求意見會(huì)。中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所徐肖君副所長、農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局藥政藥械處林典生處長、谷紅副處長出席了會(huì)議。全國部分省級藥政管理部門和獸藥監(jiān)察所專家、北京獸藥行業(yè)協(xié)會(huì)及生產(chǎn)企業(yè)代表共計(jì)40余人參加了會(huì)議。會(huì)議由質(zhì)量監(jiān)督處高艷春處長主持。
與會(huì)專家充分肯定了現(xiàn)行兩個(gè)管理辦法在規(guī)范獸藥產(chǎn)品準(zhǔn)入和加強(qiáng)獸藥GMP檢查員隊(duì)伍等方面發(fā)揮的重要作用，分析了目前獸藥行業(yè)監(jiān)管面臨的新形勢，并就如何解決獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號審批以及獸藥GMP檢查員管理中存在的問題提出了意見和建議。
此次修訂的兩個(gè)辦法，涉及管理內(nèi)容多，牽涉面廣，既涉及各級獸藥行政管理部門、獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，也涉及獸藥GMP檢查員以及獸藥生產(chǎn)企業(yè)等。
