三、首次規(guī)定了獸用原料藥印刷標準。其不屬于制劑，標簽只需標注“獸用”標識。可以不標注“獸用處方藥”標識。
四、明確了在處方藥以為的品種的印刷規(guī)范即獸用處方藥品種目錄外的獸藥品種目前可不標注“獸用非處方藥”標識。
五、明確了按照要求需增加“獸用處方藥”標識或按照《獸藥產(chǎn)品說明書范本》要求修改標簽說明書內(nèi)容的，企業(yè)可自行修改，無需備案。企業(yè)對未超出范本內(nèi)容自行更正的不需要備案。
六、明確獸藥有效期的標識方法即獸藥產(chǎn)品標簽標注的〔有效期〕可具體到“月”，也可具體到“日”。說明書中的〔有效期〕項可標注為固定期限，如2年或24個月，但標注的期限應(yīng)與獸藥國家標準等規(guī)定的有效期一致。
七、首次直接提出了標簽和說明書〔性狀〕項內(nèi)容應(yīng)嚴格按照獸藥國家標準的有關(guān)規(guī)定編寫。意味著未來產(chǎn)品性狀為主要檢查標準
八、進口獸藥的標簽和說明書應(yīng)按照農(nóng)業(yè)部公告批準內(nèi)容印制，屬于獸用處方藥的品種，應(yīng)增加“獸用處方藥”標識。
九、明確〔不良反應(yīng)〕、〔注意事項〕中如需要增加安全性內(nèi)容的警示語，可進行添加。
十、明確變更注冊后書寫內(nèi)容《獸藥產(chǎn)品說明書范本》發(fā)布后變更產(chǎn)品規(guī)格的，其標簽和說明書內(nèi)容按照變更注冊公告批準的內(nèi)容編寫。
以上可以看出國家對獸用藥品標簽說明書進行了詳細解釋，避免了在執(zhí)行過程中一些可能的分歧。意味著國家未來在標簽說明書行政執(zhí)法更有標準，也可能意味著未來對以上要求更嚴格，因此希望有關(guān)企業(yè)按照標準嚴格執(zhí)行，否則可能會面臨處罰。
