依據(jù)《獸藥管理條例》的有關(guān)規(guī)定，按照農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局的有關(guān)要求，中監(jiān)所配合農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局，在《獸用生物制品批簽發(fā)管理辦法》（修改稿）（以下簡稱：《辦法》）的基礎(chǔ)上，完成了《辦法》（送審稿）的起草和修改說明的代擬工作，并及時報送了農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局。在《辦法》的起草過程中，廣泛征求了省級獸醫(yī)行政管理部門、各省級獸藥監(jiān)察檢驗機(jī)構(gòu)和獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)的意見和建議。同時，多次召開中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所專家座談會。《辦法》進(jìn)一步明確了獸用生物制品批簽發(fā)的定義和實施范圍，強(qiáng)化了各級監(jiān)察機(jī)構(gòu)在批簽發(fā)管理工作中的職責(zé)和發(fā)揮的作用，細(xì)化了批簽發(fā)的執(zhí)行程序，并提出了相應(yīng)的處罰原則。
《辦法》的起草將進(jìn)一步完善了《獸藥管理條例》的配套規(guī)章，進(jìn)一步規(guī)范了獸用生物制品批簽發(fā)管理工作，對于今后進(jìn)一步加強(qiáng)獸用生物制品的管理有著重要的作用。 | 
